北京治手足癣医院 http://m.39.net/pf/a_9125676.html家纶，男，出生于年1月31日，家住山东省东明县沙窝乡，患有克罗恩。
痛失爱女，儿子到来
美霞和老公婚后生下三个女儿，二女儿出生不久身体就有各种问题，不是口腔溃疡就是肛周脓肿，总是不明原因的哭闹，也不长肉，医院都查不出是什么原因。可怜的女儿仅仅来到世上几个月就这样离开了他们。
这件事对美霞打击特别大，那段时间整夜整夜的失眠，只要一闭上眼睛就是女儿的笑脸。17年她发现自己又怀孕了，小生命的到来美霞舍不得打掉，所以整个孕期都特别的小心，每次产检也从未落下，年1月31日儿子家纶出生了。
儿子出现和女儿一样的症状
谁能想到，现实又再次给了美霞一个噩耗，孩子竟然出现了和女儿相同的症状，她害怕极了，怕会再次失去孩子，夫妻俩又再次带着孩子天南地北的看病治疗，最后来到北京。当时孩子四个月大，肚子涨得像个球一样，而且被查出了肠穿孔，医生下了病危通知书，并且说孩子的情况特别严重，很大的可能是救不回来了，让他们放弃。
已经失去一个孩子的美霞，不想再失去一个，下定决心要救他。但是北京花费太大了，仅仅几天就花掉了身上的所有钱，不得已他们选择了回老家治疗。在老家做了造瘘手术，那时候孩子因为脓*败血症、感染性休克，病危通知书就收到好几张，术后伤口不愈合反而裂开了，没办法又做了第二次手术，术后在重症监护室待了整整一个月。后来孩子体质还是弱，医院跑，基本上一个月就要住一次院。医生听说上一个孩子也是因为同样的症状去世，怀疑是基因的问题，建议他们做个基因检测查查看，可是当时手上拿不出钱来，也就一直没有做。
确诊克罗恩，天塌了
这期间美霞也是在网上查找了很多资料，听说上海能治疗，就带着孩子去了上海复旦儿科，医生怀疑是克罗恩，但是还是要通过基因检测才能确定。年1月份，医院给他们申请了免费的检测，因为是免费的，直到年9月份，基因检测报告才出来，孩子被确诊就是克罗恩病。
医生说只能通过干细胞移植才能好起来，成功率还是很高的，当天他们就登记了配型，希望早点配到，孩子也能早点好起来。可是钱又是一个大问题，两年期间花光了家底，却连真正的治疗都还没有开始，移植就要准备至少40万才行，亲戚朋友那里已经借了不少钱，接下来真的不知道该怎么办了。
因为这个病，孩子很多东西都不能吃，连正常的奶粉都不能喝，只能喝一种特殊的氨基酸深度水解奶粉，很贵还是苦的，孩子根本不喜欢喝。平时他们吃饭的时候，孩子就眼巴巴的看着，后来一家人干脆不在他面前吃东西了。
这两年一直在外面求医，两个女儿全都留守在老家，特别是小女儿，患有先天性眼睑下垂，本来最佳手术时间在三四岁左右，因为儿子的病，也一直没钱给小女儿治病，四岁的年纪，也到了上学的年龄，也是因为没钱，眼睁睁的看着小伙伴一个一个背上书包，而她就只能看着。美霞说几个孩子她都亏欠了。
